Detección de virus respiratorios Abbott ID NOW

Abbott ID NOW es un sistema isotérmico rápido, basado en instrumentos, para la detección cualitativa de enfermedades infecciosas. La exclusiva tecnología isotérmica de amplificación de ácidos nucleicos ID NOW proporciona resultados moleculares en cuestión de minutos, lo que le permite tomar decisiones clínicas eficaces más pronto.

“El sistema Abbott ID NOW combina velocidad y eficiencia para la entrega ágil de resultados moleculares que pueden ser cruciales para una toma de decisiones más rápida y precisa en cuanto al tratamiento”, afirma Arthur Zeraib.,

ID NOW (anteriormente Alere i) combina los beneficios de velocidad y precisión para ofrecer resultados precisos de laboratorio más rápido que cualquier otro método molecular. Pequeño y portátil, el ID NOW (anteriormente Alere i) cuenta con una pantalla táctil visual intuitiva, resultados automatizados en pantalla, consumibles de prueba codificados por colores y más.

El Abbott ID NOW funciona mejor en pacientes analizados al principio de la enfermedad, cuando la carga viral y la diseminación viral son altas (dentro de la primera semana del inicio de los síntomas). En contraste, la sensibilidad de la prueba disminuye durante la última parte de la enfermedad (como en pacientes hospitalizados a mediano y largo plazo y pacientes que se presentan tarde en el curso de la enfermedad).

Prueba de COVID-19 con Abbott ID NOW

Las pruebas de COVID-19 con el dispositivo de diagnóstico en el punto de atención Abbott ID NOW ™ ofrecen una alternativa rentable, eficiente en recursos y, lo más importante, rápida a la detección de PCR de laboratorio. El principio de la prueba es el mismo que el de la PCR, pero la amplificación se realiza mediante enzimas en lugar de calor. Esto acelera significativamente el proceso, de modo que el resultado está disponible en menos de 13 minutos en lugar de varias horas. Resultados de pruebas fiables a nivel de laboratorio y directamente en el punto de atención: ¡con el ID NOW ™, ahora es posible!

La prueba molecular rápida Abbott ID NOW para COVID-19 utiliza amplificación isotérmica de ácido nucleico para detectar SARS-CoV-2 a partir de hisopos nasales y es una de las cinco plataformas que BayCare utiliza actualmente para la detección de COVID-19 (además de Roche, DiaSorin, BD Max y Cepheid, que son todos ensayos RT-PCR realizados en hisopos nasofaríngeos u otros tipos de muestras).

Las siguientes pruebas se pueden realizar con el ID NOW:

• COVID-19 (hisopado nasal, nasofaríngeo o de garganta)
• Gripe A y B 2 (hisopo nasal o nasofaríngeo, también con VTM)
• VSR (hisopado nasofaríngeo, también con VTM)
• Estreptococo A 2 (hisopado de garganta)

ID SIGUIENTE™ Gripe A y B 2 #427-000

• Exento por CLIA
• 24 pruebas/kit
• Tiempo hasta el resultado: 5-13 minutos

ID SIGUIENTE™ RSV #435000

• Exento por CLIA
• 24 pruebas/kit
• Tiempo hasta el resultado: 13 minutos o menos

ID SIGUIENTE™ Estreptococo A 2 #734-000

• Exento por CLIA
• 24 pruebas/kit
• Tiempo de resultado: 2-6 minutos

“Este instrumento es fácil de usar e incluye instrucciones paso a paso en la pantalla para guiarlo a través de cada prueba. Los resultados parecen reproducibles y precisos hasta ahora, pero solo he tenido el instrumento durante un mes. Genial para pruebas individuales rápidas. No recomendado para situaciones de prueba de volumen.”

Características:

• Plataforma molecular líder para el punto de atención (POC) en los Estados Unidos, de confianza en hospitales, consultorios médicos y centros de atención de urgencia en todo el país
• Tecnología molecular de alta calidad dirigida al gen RdRp del COVID-19
• La Autorización de Uso de Emergencia (EUA) respalda entornos de prueba flexibles cerca del paciente.
• Los tipos de muestras analizadas directamente o en medio de transporte viral (VTM) incluyen:
  –Hisopado de garganta
  – Hisopo nasal
  Hisopo nasofaríngeo
• plataforma ID NOW™ diseñada pensando en POC

Beneficios:

• Las pantallas táctiles muestran resultados, eliminando errores de transcripción y la necesidad de imprimir
• Su tamaño ahorra espacio en el escritorio y se puede usar en cualquier entorno clínico.
• Cerradura de CC
• Conectividad bidireccional
• Ofrece un rendimiento excepcional
• Proporciona la confianza para tomar decisiones clínicas más rápidas
• Facilita la gestión eficaz de pacientes
• Permite la rápida introducción de medidas de control de infecciones
• Facilita tratamientos antivirales especializados y la administración antimicrobiana
• Las pruebas de diagnóstico inmediatas y fiables reducen los costes generales de la atención sanitaria

Resumen de la prueba

• El ensayo ID NOW COVID-19 es una prueba molecular cualitativa y rápida que utiliza una tecnología de amplificación de ácidos nucleicos isotérmica para detectar ácido nucleico del ARN viral del SARS-CoV-2.
• Cada cartucho de prueba Abbott ID NOW COVID-19 viene con un hisopo y todos los reactivos necesarios.
• El hisopo incluido en el kit de prueba es el dispositivo de recolección preferido para obtener resultados de prueba óptimos.
  Los tipos de muestras aprobados alternativamente incluyen hisopos nasales, nasofaríngeos u orofaríngeos (de garganta) y hisopos nasales, nasofaríngeos o de garganta.
• La muestra a resultado en tiempo es de 13 minutos según las Instrucciones de Uso.
•  Cada kit contiene 24 pruebas.
• Según las Instrucciones de Uso, Abbott requiere controles externos positivos y negativos con cada nuevo envío recibido y una vez por cada operador no capacitado. Las Instrucciones de Uso también indican que se pueden probar controles adicionales para cumplir con las regulaciones locales, estatales y federales, las organizaciones acreditadoras o los procedimientos de Control de Calidad estándar de su laboratorio.
• Los resultados negativos deben tratarse como presuntivos y, si son inconsistentes con los signos y síntomas clínicos o son necesarios para el manejo del paciente, deben ser probados con diferentes pruebas moleculares autorizadas o aprobadas. Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y no deben usarse únicamente para tomar decisiones de manejo del paciente. Las consecuencias negativas deben considerarse en el contexto de las exposiciones recientes del paciente, su historial y la presencia de signos y síntomas clínicos compatibles con COVID-19.

Los estudios revelan que los diagnósticos basados únicamente en el análisis clínico del médico tienen una tasa de acierto de tan solo el 29,1 %. La posibilidad de obtener resultados rápidos con precisión molecular en tan solo cinco minutos, identificando la presencia de infecciones por el virus de la gripe, el virus respiratorio sincitial y el estreptococo del grupo A, supone un avance revolucionario que permite una toma de decisiones más ágil y precisa.

La prueba rápida también permite reducir el uso inapropiado y excesivo de antibióticos, que puede ocurrir cuando el tratamiento se basa exclusivamente en los síntomas del paciente.

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