Sistema Illumina MiniSeq para ADN y ARN

El sistema MiniSeq de Illumina ofrece la tecnología de secuenciación estándar de la industria y con altos requisitos de calidad de Illumina, junto con la facilidad de uso de un sistema de escritorio económico y fácil de usar.

El sistema MiniSeq ofrece la potencia y la confianza de la tecnología Illumina en un sistema de secuenciación asequible. Presenta una secuenciación rentable, incluso para un bajo número de muestras. Su flujo de trabajo simplificado permite la secuenciación rápida de ADN y ARN. Su tamaño reducido permite adaptarlo perfectamente a los laboratorios, sin necesidad de equipos auxiliares especializados.

El sistema MiniSeq ofrece flexibilidad entre aplicaciones, permitiendo a los investigadores transitar fácilmente entre proyectos de secuenciación para aplicaciones de ADN y ARN, incluyendo la perfilación de vías de transducción de señales, la perfilación molecular de hematología y tumores sólidos, y el análisis de mutaciones en la línea germinal. Flujos de trabajo optimizados de análisis de datos están disponibles para un ecosistema de aplicaciones en crecimiento.

El sistema Illumina MiniSeq combina la operación de carga y descarga con una interfaz de usuario intuitiva para un flujo de trabajo de NGS rápido y sencillo. El sistema MiniSeq integra la amplificación clonal, la secuenciación por síntesis y la llamada base en un solo instrumento, eliminando la necesidad de equipos adicionales. Simplemente cargue la célula de flujo y el cartucho de reactivos en el sistema MiniSeq y secuencie con solo tocar un botón.

Características de Illumina MiniSeq:

• rendimiento del sistema escalabilidad (2-7.5Gb)
• secuencia completa del ciclo de 4 a 24h
• generación totalmente automática de clústeres a bordo del sistema
• análisis de datos totalmente automático a bordo del sistema
• alta calidad de los datos obtenidos
• no inconsistencias de resultados con homopolímeros
• secuenciación de extremo par totalmente automatizada

Secuenciador de próxima generación simple y asequible.

¡Calidad y confiabilidad de Illumina en un secuenciador compacto y asequible! MiniSeq permite a su laboratorio convertir la secuenciación de próxima generación (NGS) en un método de rutina. El MiniSeq es adecuado para laboratorios de todos los tamaños, tanto para flujos de muestras grandes como pequeños.

El MiniSeq combina las mejores características de los secuenciadores MiSeq y NextSeq: el uso de cartuchos de reactivos desechables y un sistema de fluidos simplificado. MiniSeq ofrece una velocidad excepcional y, con su tamaño compacto, le permite obtener hasta 7,5 GB de datos y aproximadamente 25 millones de lecturas en tan solo un día.

Secuenciador de mesa asequible

El MiniSeq es uno de los secuenciadores más asequibles que ofrece el rendimiento y la fiabilidad de la probada tecnología NGS de Illumina. Con el MiniSeq, la secuenciación incluso de pequeñas cantidades de muestras es rentable. Su flujo de trabajo optimizado permite una rápida secuenciación de ADN y ARN. Su pequeño tamaño hace que el MiniSeq sea fácil de instalar en el laboratorio sin necesidad de accesorios especializados.

Aplicaciones del sistema

El sistema MiniSeq permite a los investigadores cambiar fácilmente entre proyectos de secuenciación de ADN y ARN, incluyendo perfiles de vías de señalización, perfiles de tumores sólidos y hematológicos, y análisis de mutaciones germinales.

Flujo de trabajo: Un camino simple desde las bibliotecas hasta los resultados

El sistema MiniSeq combina la facilidad de uso con una interfaz de usuario intuitiva. La generación de clústeres y la secuenciación se combinan en un secuenciador compacto de sobremesa, por lo que no necesita ningún hardware adicional. Simplemente cargue la célula de flujo y el cartucho de reactivos en el MiniSeq e inicie una secuenciación con solo pulsar un botón.

Software conveniente e intuitivo

El monitoreo y análisis de la ejecución de la secuenciación se realiza utilizando software integrado que no requiere conexión a Internet. El dispositivo en sí realizará el ensamblaje de novo o la alineación al genoma de referencia y la llamada de variantes por usted.

Estas características hacen que la Illumina MiniSeq sea adecuada para las siguientes tareas:

Oncología

– análisis de mutaciones somáticas en tumores sólidos (paneles TruSight Tumor 15, línea de paneles AmpliSeq) y neoplasias mieloides (TruSight Myeloid)
– análisis de predisposición a enfermedades oncológicas (paneles TruSight Cancer, AmpliSeq)
– transcriptoma del cáncer-investigación Pan-Cáncer y fusión (TruSight RNA Fusion, línea de paneles Archer Dx)

2) Secuenciación de ARN

– paneles personalizados TruSeq Targeted RNA Expression para evaluar la expresión génica
– ARN-Seq de microorganismos, secuenciación de ARN de virus
– estudio de ARN pequeño (TruSeq Small RNA)

3) Secuenciación dirigida

– una amplia gama de paneles para cualquier tarea.

4) Secuenciación de genoma completo de genomas pequeños (hasta 5 Mb)

Especificación