Système Illumina MiniSeq pour ADN et ARN

Le système MiniSeq d'Illumina offre la technologie de séquençage standard de l'industrie et répondant à des exigences de haute qualité d'Illumina, ainsi que la facilité d'utilisation d'un système de bureau économique et convivial.

Le système MiniSeq offre la puissance et la fiabilité de la technologie Illumina dans un système de séquençage abordable. Il propose un séquençage rentable, même pour un faible nombre d'échantillons. Son flux de travail simplifié permet un séquençage rapide de l'ADN et de l'ARN. Sa petite taille lui permet de s'adapter parfaitement aux laboratoires, sans nécessiter d'équipement auxiliaire spécialisé.

Le système MiniSeq offre une flexibilité entre les applications, permettant aux chercheurs de passer facilement d'un projet de séquençage à l'autre pour des applications ADN et ARN, y compris le profilage des voies de transduction du signal, le profilage moléculaire de l'hématologie et des tumeurs solides, et l'analyse des mutations dans la lignée germinale. Des flux de travail d'analyse de données optimisés sont disponibles pour un écosystème d'applications en pleine croissance.

Le système MiniSeq d'Illumina combine les opérations de chargement et de déchargement avec une interface utilisateur intuitive pour un flux de travail NGS rapide et facile. Le système MiniSeq intègre l'amplification clonale, le séquençage par synthèse et les bases dites dans un seul instrument, éliminant ainsi le besoin d'équipement supplémentaire. Chargez simplement la cellule de flux et la cartouche de réactifs dans le système MiniSeq et séquencez sur simple pression d'un bouton.

Caractéristiques du MiniSeq Illumina :

• performances système évolutives (2-7,5 Gb)
• séquençage complet de 4 à 24h
• génération entièrement automatique de clusters à bord du système
• Analyse de données entièrement automatique à bord du système
• haute qualité des données obtenues
• aucune incohérence de résultats avec les homopolymères
• séquençage apparié entièrement automatique

Séquenceur nouvelle génération simple et abordable

Qualité et fiabilité Illumina dans un séquenceur compact et abordable ! Le MiniSeq permet à votre laboratoire de faire de la NGS une méthode de routine. Le MiniSeq convient aux laboratoires de toutes tailles, qu'ils traitent de petits ou de grands volumes d'échantillons.

Le MiniSeq combine les meilleures caractéristiques des séquenceurs MiSeq et NextSeq : l'utilisation de cartouches de réactifs jetables et un système de fluide simplifié. Le MiniSeq offre une vitesse exceptionnelle et, grâce à sa taille compacte, vous permet d'obtenir jusqu'à 7,5 Go de données et environ 25 millions de lectures en une seule journée.

Séquenceur de bureau abordable

Le MiniSeq est l'un des séquenceurs les plus abordables offrant les performances et la fiabilité de la technologie éprouvée Illumina NGS. Avec le MiniSeq, le séquençage, même d'un petit nombre d'échantillons, est rentable. Son flux de travail rationalisé permet un séquençage rapide de l'ADN et de l'ARN. Sa petite taille permet au MiniSeq de s'intégrer facilement dans le laboratoire sans nécessiter d'accessoires spécialisés.

Applications système

Le système MiniSeq permet aux chercheurs de passer facilement d'un projet de séquençage d'ADN à un projet de séquençage d'ARN, y compris le profilage des voies de signalisation, le profilage des tumeurs solides et hématologiques, et l'analyse des mutations germinales.

Flux de travail : un chemin simple des bibliothèques aux résultats

Le système MiniSeq combine la facilité d'utilisation avec une interface utilisateur intuitive. La génération de clusters et le séquençage sont combinés dans un séquenceur de paillasse compact, vous n'avez donc pas besoin de matériel supplémentaire. Il suffit de charger la cellule de flux et la cartouche de réactifs dans le MiniSeq et de lancer un séquençage en appuyant sur un bouton.

Logiciel pratique et intuitif

La surveillance et l'analyse de la séquence du séquenceur sont effectuées à l'aide d'un logiciel intégré qui ne nécessite pas de connexion Internet. L'appareil effectuera lui-même l'assemblage de novo ou l'alignement sur le génome de référence et l'appel de variants pour vous.

Ces caractéristiques rendent l'Illumina MiniSeq adapté aux tâches suivantes :

Oncologie

– analyse des mutations somatiques dans les tumeurs solides (panneaux TruSight Tumor 15, ligne de panneaux AmpliSeq) et les néoplasies myéloïdes (TruSight Myeloid)
– analyse de la prédisposition aux maladies oncologiques (TruSight Cancer, panels AmpliSeq)
– recherche transcriptomique et fusion Pan-Cancer (TruSight RNA Fusion, gamme de panels Archer Dx)

2) Séquençage de l'ARN

– panneaux TruSeq Targeted RNA Expression personnalisés pour évaluer l'expression génique
– ARNseq de microorganismes, séquençage d'ARN de virus
– étude de petits ARN (TruSeq Small RNA)

3) Séquençage ciblé

– une large gamme de panneaux pour toute tâche.

4) Séquençage du génome entier de petits génomes (jusqu'à 5 Mb)

Spécification