Illumina MiniSeq Sistema de ADN e ARN

O sistema MiniSeq da Illumina oferece tecnologia de sequenciação com padrões da indústria e requisitos de alta qualidade, juntamente com a facilidade de uso de um sistema de secretária acessível e intuitivo.

O sistema MiniSeq oferece o poder e a confiança da tecnologia Illumina num sistema de sequenciação acessível. Apresenta sequenciação rentável, mesmo para um baixo número de amostras. O seu fluxo de trabalho simplificado permite a sequenciação rápida de ADN e ARN. O seu pequeno tamanho permite que seja perfeitamente adaptado a laboratórios, sem necessidade de equipamento auxiliar especializado.

O sistema MiniSeq oferece flexibilidade entre aplicações, permitindo aos investigadores transitar facilmente entre projetos de sequenciação para aplicações de ADN e ARN, incluindo a análise de perfis de vias de sinalização celular, a análise molecular de tumores hematológicos e sólidos, e a análise de mutações na linha germinativa. Fluxos de trabalho otimizados de análise de dados estão disponíveis para um ecossistema de aplicações em crescimento.

O sistema Illumina MiniSeq combina a operação de carregamento e descarregamento com uma interface de utilizador intuitiva para um fluxo de trabalho de NGS rápido e fácil. O sistema MiniSeq integra amplificação clonal, sequenciação por síntese e a chamada de bases num único instrumento, eliminando a necessidade de equipamento adicional. Basta carregar a flow cell e o cartucho de reagentes no sistema MiniSeq e sequenciar com o toque de um botão.

Miniseq Illumina - Funcionalidades:

• desempenho do sistema escalabilidade (2-7.5Gb)
• ciclo de sequenciação completo de 4 a 24h
• geração totalmente automática de clusters a bordo do sistema
• análise automática completa de dados a bordo do sistema
• elevada qualidade dos dados obtidos
• inconsistência de resultados com homopolímeros
• sequenciação pareada totalmente automática

Sequenciador de próxima geração simples e acessível

Qualidade e fiabilidade Illumina num sequenciador compacto e acessível! O MiniSeq permite que o seu laboratório torne o NGS um método de rotina. O MiniSeq é adequado para laboratórios de todos os tamanhos – tanto para fluxos de amostras grandes como pequenos.

O MiniSeq combina as melhores funcionalidades dos sequenciadores MiSeq e NextSeq: a utilização de cartuchos de reagentes descartáveis e um sistema de fluidos simplificado. O MiniSeq oferece uma velocidade excecional e, com o seu tamanho compacto, permite obter até 7,5 GB de dados e cerca de 25 milhões de leituras num só dia.

Sequenciador de mesa acessível

O MiniSeq é um dos sequenciadores mais acessíveis, oferecendo o desempenho e a fiabilidade da tecnologia comprovada Illumina NGS. Com o MiniSeq, a sequenciação, mesmo de pequenas quantidades de amostras, é económica. O seu fluxo de trabalho simplificado permite a sequenciação rápida de ADN e ARN. O seu tamanho compacto torna o MiniSeq fácil de instalar no laboratório sem necessidade de acessórios especializados.

Aplicações do Sistema

O sistema MiniSeq permite aos investigadores alternar facilmente entre projetos de sequenciação de ADN e ARN, incluindo o perfil de vias de sinalização, o perfil de tumores sólidos e hematológicos, e a análise de mutações da linha germinativa.

Fluxo de Trabalho: Um Caminho Simples das Bibliotecas aos Resultados

O sistema MiniSeq combina facilidade de utilização com uma interface intuitiva. A geração de clusters e a sequenciação estão combinadas num sequenciador de bancada compacto, pelo que não necessita de hardware adicional. Simplesmente carregue a flowcell e a cartucho de reagentes no MiniSeq e inicie uma sequência com o premir de um botão.

Software prático e intuitivo

A monitorização e análise da execução do sequenciador é realizada através de software integrado que não requer ligação à Internet. O próprio dispositivo efectuará a montagem de novo ou o alinhamento ao genoma de referência e a deteção de variantes por si.

Estas características tornam o Illumina MiniSeq adequado para as seguintes tarefas:

Oncologia

– Análise de mutações somáticas em tumores sólidos (painéis TruSight Tumor 15, linha de painéis AmpliSeq) e neoplasias mieloides (TruSight Myeloid)
– análise de predisposição a doenças oncológicas (TruSight Cancer, painéis AmpliSeq)
– Transcriptoma do cancro-Investigação e fusão Pan-Cancro (TruSight RNA Fusion, linha de painéis Archer Dx)

2) Sequenciação de RNA

– painéis personalizados TruSeq Targeted RNA Expression para avaliar a expressão génica
– RNA-Seq de microrganismos, sequenciação de vírus de RNA
– estudo de pequenos RNAs (TruSeq Small RNA)

3) Sequenciação direcionada

– uma vasta gama de painéis para qualquer tarefa.

4) Sequenciação do genoma completo de genomas pequenos (até 5 Mb)

Especificação