Système Cobas Liat PCR par Roche Diagnostics

Cobas Liat Le système PCR est un appareil de test RT-PCR rapide, au point de service, qui peut être utilisé pour diagnostiquer une infection grippale. Le système se compose d'un petit analyseur de paillasse et d'un tube d'essai de la taille d'un crayon. Il a été initialement développé par iQuum et acquis par Roche en 2014. Un écouvillon nasopharyngé (NP) recueille un échantillon de sécrétion respiratoire chez les patients suspectés de grippe.

L'échantillon est ensuite transféré par pipette dans le tube d'analyse à usage unique et chargé dans l'analyseur. Il est comprimé à différents points et moments, libérant des réactifs et déplaçant l'échantillon d'un segment de tube à un autre. La présence ou l'absence de grippe A et de grippe B est déterminée à l'aide d'un test d'acide nucléique validé qui détecte l'ARN viral, en utilisant la RT-PCR. Les résultats sont rendus en environ 20 minutes.

Détection des virus Influenza A et B et du virus respiratoire syncytial par utilisation de l'amélioration des laboratoires cliniques

Le Cobas Liat s'est avéré avoir les meilleures performances et la meilleure concordance par rapport à la RT-PCR standard pour la détection du COVID-19. Avec des recherches supplémentaires, ces tests rapides pourraient être utilisés pour le dépistage à grande échelle du COVID-19.

“En rtRT-PCR, la méthode utilisée par le Roche cobas Liat et le Cepheid Xpert Xpress, l'amplification de l'ADN cible peut être surveillée à l'aide de la fluorescence émise au fur et à mesure de la réaction, générant un résultat positif une fois qu'un signal fluorescent franchit un seuil spécifié.“

Test d'acide nucléique Cobas Liat system SARS-CoV-2 & Grippe A/B

524 échantillons ont été testés avec cette méthode. Il s'agit d'un test RT-PCR multiplex en temps réel automatisé pour la détection et la différenciation qualitatives in vitro de l'ARN des virus SARS-CoV-2, influenza A et influenza B dans des écouvillons nasopharyngés et nasaux.

Le test cible à la fois la région non structurelle ORF1 a/b et le gène de la protéine nucléocapside qui sont uniques au SARS-CoV-2. Un contrôle de processus interne (IPC) est présent pour contrôler le traitement adéquat du virus cible à travers les étapes de purification de l'échantillon, d'amplification des acides nucléiques et pour surveiller la présence d'inhibiteurs dans les processus RT-PCR.

Les résultats sont affichés sous forme de SARS-CoV-2 détecté, non détecté ou invalide en moins de 20 minutes. Il a obtenu une autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA.

Système Cobas Liat : Caractéristiques :

• Le système Cobas Liat est un test rapide au point de service, par transcription inverse (RT)-réaction en chaîne par polymérase (PCR), qui peut être aussi efficace que les méthodes de référence (en laboratoire) pour le diagnostic de la grippe A et de la grippe B.
• Les tests rapides RT-PCR pour la grippe peuvent être meilleurs pour détecter la présence ou l'absence de grippe que d'autres types de tests de détection rapide de la grippe.
• Il existe peu de preuves comparant le système Cobas Liat à d'autres tests de détection rapide de la grippe.
• Les prix canadiens du système Cobas Liat ne sont pas disponibles.
• Il existe des preuves limitées de l'utilisation de tests RT-PCR rapides en dehors d'un laboratoire.

Le système Cobas Liat est un système PCR en temps réel compact, rapide et facile à utiliser, conçu pour les tests en environnement de Point of Care, tels que les cabinets de médecine générale, les pharmacies et les laboratoires d'urgence hospitaliers.

Le système comprend le  Analyseur cobas® Liat, un petit analyseur de paillasse dont le bon fonctionnement est assuré par une large gamme de commandes d'instruments internes, et qui dispose d'un  portefeuille d'essais en croissance, y compris les kits cobas® Influenza. A / B, cobas® Influenza A / B et RSV, cobas® Strep A et cobas® Clostridium difficile, s'étendant constamment à de nouveaux tests pour d'autres maladies infectieuses.

Cobas Liat System Avantage

• Petit –  L'analyseur est plus petit qu'une boîte à chaussures et est conçu de manière pratique pour être placé dans des espaces restreints.
• Simple :  Le système cobas® Liat® est entièrement automatisé et dispose d'un écran tactile qui guide l'utilisateur à travers les différentes étapes de la technique, nécessitant un minimum de formation et très peu de temps de manipulation par l'utilisateur.
• Rapide –  Présenter les résultats en 20 minutes ou moins. Cela permet de réaliser des tests individuels et d'émettre des rapports urgents.
• Sûr  La conception de techniques dans un tube de réaction fermé élimine le contact de l'opérateur avec les réactifs ou d'autres produits chimiques. De plus, le système fermé avec plusieurs commandes réduit les erreurs humaines possibles.
• Connecté :  Le système cobas® Liat® offre une connectivité bidirectionnelle pour intégrer tous les équipements des environnements “ Point of Care ” avec un système central de gestion des données.

Le système Cobas Liat PCR fournit des résultats définitifs grâce à une manipulation utilisateur simple et intuitive, vous amenant de la préparation de l'échantillon aux résultats sans interprétation de l'opérateur. Pour répondre aux besoins de diagnostic et de soins aux patients, Roche s'engage à développer une large gamme d'essais pour le système Cobas Liat.

Cela inclut actuellement les paramètres suivants :